Tungwille Lighting Co.,LTD 품질 관리

완제품 선적의 검사 프로세스를 표준화하고 부적격 선적을 방지하며 제품 품질 위험을 적시에 발견하고 수정하고 제품 품질을 보장합니다.

제품은 지정된 품질 요구 사항을 완전히 충족하며 완제품이 보관 및 배송되기 전에 효과적인 검사 및 테스트가 수행됩니다.

2. 적용범위

회사의 생산 및 창고로의 완제품 구매, 선적 검사를 위해 품질 부서의 QA 검사관에게 적용됩니다.

삼.권력과 책임

생산부서 : 완제품 생산, 포장, 라벨링, 검사, 보관

품질 부서: 검사 제품 및 출하 제품에 대해 현장 검사 또는 전체 검사를 수행하고 최종 제품에 객관적이고 정확한 결정 및 표시를 합니다.

창고: 완제품 창고 보관 및 선적 작업.

4.디정의

없음

5.작품 내용

5.1 생산 생산 지시 목록에 따라 생산이 재고됩니다.완제품이 완료된 후 생산은 "완제품 보관 주문"을 작성하고 제품 모델을 명확하게 식별합니다. 주문 번호 및 배치 크기;샘플링 계획에 따라 샘플링을 구현하기 위해 이동한 QA 검사관.

5.2 QA 검사관은 품질 표준에 따라 제품을 테스트합니다.

5.2.1 QA 검사관은 "완제품 검사 양식"을 받은 후 작업 지시서, 엔지니어링 기술 데이터 도면, 사양 검사, 포장 요구 사항, 샘플링 계획 및 기타 관련 데이터와 샘플링 검사 실행을 찾습니다.

5.2.2 QA 검사에는 제품 포장, 외관, 전기적 특성, 구조, 신뢰성 등이 포함됩니다.

5.2.3 포장 검사:

A. 외부 상자의 무결성(밀봉된 상자의 유무, 손상 등).

B. 견본 번호 품목 사양 검사: 제품명 및 품목 번호 사양이 실제 제품과 잘 일치하며 표시할 품목명 및 자재 번호가 없습니다.

C. 정량적 테스트: 수량 표시 유무에 관계없이 라벨 수 및 물리적 호환성.

D. 해골자국의 인쇄에 불명확, 재인쇄 또는 오류가 있는지 여부판지 상자의 색상이 샘플의 색상과 일치하는지 여부.5.2.4:

A. 제품 색상 검사 및 제품 구성 요소의 무결성.

나. 주로 긁힘, 찰과상, 이물질, 먼지, 검은 반점, 버, 찌그러짐, 변형, 균열 등을 검사합니다.

특정 참조 제품 검사 기준.

5.2.5 구조 검사:

완성된 제품은 "엔지니어링 도면"의 중요한 치수에 따라 측정되고 기록되어야 합니다.어셈블리 뒤의 바닥 쉘 사이의 간격을 확인하고 기록해야합니다. 움직이는 기계는 기계 내부에서 비정상적인 소음으로 나타나지 않습니다.。

5.2.6 기능 테스트: 기능 제품 요구 사항에 따라 각 기능에 대한 포괄적인 테스트를 수행하고 테스트 결과를 QA 검사 보고서에 기록합니다.

5.2.7 신뢰성 검증, 신제품은 관련 신뢰성 테스트를 수행해야 하며, 배치 생산을 위해 정기적으로 샘플을 채취합니다.

5.2.38 모든 가공 제품은 포장 전 QC 검사, QA 검사원 및 제품 포장 검사 후 포장됩니다.

아이템, 스티커, 로고, 상자, 기타 콘텐츠 정보를 하나씩 확인합니다.

5.3 QA 검사관은 "QA 검사 보고서" 및 "완제품 검사 양식"에 결과를 기록합니다.자격을 갖춘 경우 "완제품 검사 양식"이 포함되어야 합니다.

QA PASS 청사진, 생산 단위는 창고에 "완제품 검사 양식"만 사용할 수 있습니다.

5.4 실패의 경우 QA 검사관은 "단일 검사 양식"을 생산 단위로 전송하고 "비정상적 피드백 양식"을 엽니다. 참석자는 "부적합 제품 관리 절차"에 따라 시정 조치를 작성하고 시행합니다. "시정 및 예방 조치 관리 절차."

5.5 부적격 배치를 재작업하고 부적합 제품을 수리 및 재작업했습니다.위의 요구 사항에 따라 제작을 다시 제출했습니다."완제품 검사 양식"이 검사를 위해 제출되었습니다.QA 검사관이 다시 확인합니다.

5.6 기술 요구 사항 및 고객 요구 사항을 충족하지 않는 부적격 제품은 고객에게 전화로 확인해야합니다.고객이 요청하는 경우 고객에게 발송할 수 있습니다.

확인 후 해제할 수 있습니다.차이가 있는 경우 관련 권한이 있는 직원의 승인이 있으면 릴리스가 허용됩니다.기술 매개 변수의 머리에 의해 연구 개발 확인, 품질 책임자가 서명을 확인하기 위해 승인 모양을 배송할 수 없습니다.

6.0 관련된 문서

6.1 "부적합 제품 관리 절차" CX-QP-022

6.2 "시정 및 예방 조치 관리 절차" CX-QP-024

7.0사용 양식

7.1 "완제품 보관 주문" QR-WHO-002

7.2 "완제품 검사 양식" QR-WHO-003

7.3 "QA 검사 보고서" QR-QCD-009

7.4 "이상 피드백 시트" QR-QCD-006